2025年05月06日(火)

　製薬業界ニュース

佐藤製薬、経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」が医薬品製造販売承認取得

TOP
>
佐藤製薬、経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」が医薬品製造販売承認取得

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

佐藤製薬、経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」が医薬品製造販売承認取得

　2018年1月22日 22:00　

爪白癬の経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」

佐藤製薬株式会社は1月19日、有効成分ホスラブコナゾールL-リシンエタノール付加物を含有した経口抗真菌剤「ネイリンカプセル100mg」について、「爪白癬」を効能・効果とする医薬品製造販売承認を取得したと発表した。

経口の爪白癬治療剤としては約20年ぶりの新薬

爪白癬は、日本人の約1割、約1,100万人が罹患しているといわれている。2011年の皮膚真菌症の疫学調査によれば、患者数は季節による変動はあまりなく、年齢とともに増加し女性のピークは60歳代、男性のピークは70歳代であった。

佐藤製薬は、爪白癬患者を対象に国内第3相臨床試験を実施して、「ネイリンカプセル100mg」の有効性と安全性を確認し、2017年1月製造販売承認申請を行った。

今回の承認により、経口の爪白癬治療剤としては約20年ぶりの新薬誕生となった。

「ネイリンカプセル100mg」は、エーザイ株式会社が創製した新規のトリアゾール系抗真菌剤であるホスラブコナゾールL-リシンエタノールを、有効な付加物として含有している。付加物の含量は1カプセル中に169.1mg、ラブコナゾールとしては100mgである。

適応菌種は、トリコフィトン属の皮膚糸状菌。治療には、成人に対して1日1回1カプセルを12週間経口投与する。

佐藤製薬とエーザイは共同で、同剤関連の適正使用情報を提供するとのこと。

（画像は佐藤製薬株式会社のHPより）