2025年07月17日(木)

　製薬業界ニュース

第一三共の抗凝固剤「LIXIANA」、欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認勧告

TOP
>
第一三共の抗凝固剤「LIXIANA」、欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認勧告

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

第一三共の抗凝固剤「LIXIANA」、欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認勧告

　2015年4月30日 15:00　

国際共同第3相臨床試験の結果に基づき

第一三共株式会社は、抗凝固剤「LIXIANA」について、欧州医薬品庁の医薬品委員会（以下「CHMP」）より承認勧告を受領したと発表した。

同社は、国際共同第3相臨床試験の結果に基づいて、2014年1月に欧州において同剤の販売承認申請を行っていた。

良好な結果が出た臨床試験

申請にあたって実施された国際共同第3相臨床試験は、「ENGAGE AF-TIMI 48試験」と「Hokusai-VTE試験」。共に良好な結果が出ている。

「ENGAGE AF-TIMI 48試験」は、非弁膜症性心房細動患者を対象として実施された。同剤を1日1回60mgおよび30mg経口投与し、有効性の検証と安全性の評価が行われている。

「Hokusai-VTE試験」は、急性症候性の深部静脈血栓症患者または肺塞栓症患者における、症候性静脈血栓塞栓症の治療および再発抑制に関し、同剤を検証。1日1回60mg経口投与した際の有効性の検証と安全性の評価が実施された。

日本および米国では既に販売済み

CHMPは今回、「非弁膜症性心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制」および「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺塞栓症）の治療および再発抑制」の両適応症で、「LIXIANA」の承認を勧告した。

なお同剤は、日本および米国では既に販売済み。スイスにおいても、承認を取得している。