COPD治療剤「エクリラ（R）ジェヌエア（R）」製造販売承認取得 杏林製薬

キョーリン製薬ホールディングスは、3月26日、子会社である杏林製薬が、厚生労働省より、慢性閉塞性肺疾患（以下、COPD ）治療剤「エクリラ（R）400マイクログラム ジェヌエア（R）30吸入用、同60吸入用」について製造販売承認を取得したことを発表した。

なお、海外では欧米を中心として、36カ国で発売。吸入器｢ジェヌエア（R）｣は、操作性にも優れ、「ユニバーサルデザイン賞2015」を受賞している。

COPDは、中高年の喫煙者に多く発症し、労作時の呼吸困難と慢性的・持続的な咳、痰を特徴とする疾患である。

COPD治療剤「エクリラ（R）ジェヌエア（R）」は、スペイン・バルセロナのAlmirall,S.A.によって創製された、アクリジニウム臭化物を有効成分とする、新規の長時間作用性吸入抗コリン薬だ。

1日2回吸入することにより、夜間から早朝を含む終日のCOPDに伴う気道収縮を抑制し、呼吸機能改善を促進することから、患者の呼吸困難や息苦しさなどを和らげ、QOL向上に貢献すると期待が寄せられる。

近年、国内においてもCOPD患者数の増加が指摘されており、日本人の死因では、第9位。

杏林製薬は、今後、「エクリラ（R）ジェヌエア（R）」における最新情報提供に努め、患者の治療に一層取り組むかまえだ。

（画像はプレスリリースより）




キョーリン製薬ホールディングス プレスリリース
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