2025年05月19日(月)

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ノバルティスファーマ　臨床試験の結果を紹介

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ノバルティスファーマ　臨床試験の結果を紹介

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アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

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リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

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アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

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英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

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京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

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「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

ノバルティスファーマ　臨床試験の結果を紹介

　2015年10月19日 09:00　

ダブラフェニブ／トラメチニブの併用投与の結果を発表

ノバルティスファーマは、ダブラフェニブ／トラメチニブの併用療法を行った臨床結果において、悪性黒色腫患者の平均生存が2年以上になったと紹介をした。今回の試験では、ダブラフェニブ／トラメチニブの併用療法は、ベムラフェニブ単剤療法との比較から健康に関する改善についても、示唆している。

長期生存率が低い転移性悪性黒色腫

遺伝子変異陽性の転移性悪性黒色腫の患者は、長期生存率が低い。転移性悪性黒色腫は、危篤な皮膚がんの1つ。末期という診断を受けた患者で、5年生存することができる患者は、5人中1人だけと言われている。

ダブラフェニブ／トラメチニブの併用療法は、がん治療の変革を行い、適切な治療を患者に提供することができる。

ダブラフェニブ／トラメチニブの併用療法

ダブラフェニブ／トラメチニブの併用療法は、遺伝子変異陽性悪性黒色腫患者に対する治療の1つで、米国、欧州などで承認されている。ダブラフェニブとトラメチニブの2つを併用することで、腫瘍の増殖速度を抑制することができる。今回の併用療法におけるがん腫の臨床試験プログラムは、世界中の試験施設で進行中だ。