2025年07月23日(水)

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アステラス、Harvard Medical Schoolと網膜色素変性症の共同研究

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アステラス、Harvard Medical Schoolと網膜色素変性症の共同研究

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アステラス、Harvard Medical Schoolと網膜色素変性症の共同研究

　2014年10月15日 21:00　

病態関連遺伝子の同定と検証が目的

2014年10月14日、アステラス製薬株式会社は網膜色素変性症に関する共同研究について、Harvard Medical Schoolと契約を締結したことを明らかにした。

網膜色素変性症は遺伝子変異に起因する網膜変性疾患である。この共同研究はアデノ随伴ウィルスベクターを用い、網膜色素変性症の治療につながる遺伝子の同定・検証を目的としている。

共同研究の期間は最長3年間が予定されており、有望な治療につながる遺伝子が同定された場合には、同社が独占的ライセンスに基づき、それを用いた治療薬の研究・開発及び商業化を行うことになる。

研究はHarvard Medical SchoolのConstance L. Cepko, Ph. D.がリードしていく。眼科領域における遺伝子治療の世界的な権威だ。