2025年10月23日(木)
製薬業界ニュース
GNIグループ、「F351」治験許可申請についてFDAより要請されていた追加データ提出
TOP
>
GNIグループ、「F351」治験許可申請についてFDAより要請されていた追加データ提出
新着ニュース30件
アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始
大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル
リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施
久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売
アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得
抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制
エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売
塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売
そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される
小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結
「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表
英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始
富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表
サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表
アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始
「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善
成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理
EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始
大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発
デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始
ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認
京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断
「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得
「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表
不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る
エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携
旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強
HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始
非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認
ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始
GNIグループ、「F351」治験許可申請についてFDAより要請されていた追加データ提出
2017年9月4日 02:00
Amazon.co.jp : 治験許可申請 に関連する商品
アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始
(3月20日)
大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル
(3月20日)
リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施
(3月18日)
久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売
(3月17日)
アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得
(3月17日)
記事検索
お問い合わせ
ご意見・ご感想
プレスリリース送付先
広告に関するお問い合わせ
